Der ALS-mobil e.V.

Der ALS-mobil e.V. ist ein Verein von Betroffenen und Angehörigen. Wir wissen aus eigener Erfahrung, was es bedeutet, mit ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) zu leben.

Der Verein wurde 2008 durch ALS-Betroffene gegründet und besteht – wie auch der Vorstand – immer mehrheitlich aus ALS-Betroffenen.

Unser Ziel: Lebensqualität bewahren – trotz Krankheit. Wir schaffen Raum für Begegnung, Austausch und Unterstützung.

Was bietet dir der Verein?

• Information über die Krankheit und Möglichkeiten der Versorgung.
• Beratung von Betroffenen, Angehörigen und Pflegenden.
• Unterstützung bei Anträgen, Hilfsmitteln und Fragen des Alltags.
• Förderung der Selbstbestimmung, Mobilität und Teilhabe.
• Gemeinschaft durch Treffen, Veranstaltungen und Aktivitäten.

Unsere Haltung

Es gibt nicht nur Einschränkungen, sondern (fast) immer auch Möglichkeiten.

Jeder Mensch sollte sein Leben so selbstbestimmt und lebenswert wie möglich gestalten können, auch mit der Diagnose ALS!

Veranstaltungen

Wie kannst du helfen?

Beratung aus Erfahrung

Jeden Tag leben wir mit der Krankheit ALS. Und sammeln ganz viele Erfahrungen im Alltag, mit der Umwelt und dem eigenen Körper. Dieses Wissen möchten wir teilen, denn das findet man nicht in Büchern.

Wir berichten und beraten zu folgenden Themen:

• Was ist ALS?
• Beatmung
• Magensonde (PEG) & Gastrotube
• Pflegebudget | Checkliste Pflegebudget
• Erfahrungen bei den Symptomen
  über­mäßiger Speichel­fluss, Schmerzen, Spastiken & Krämpfen, Mund­trocken­heit & Zungen­belag, Schlaf­losig­keit, Blasen-/Darm­problemen, Augen­problemen
• Reisen

Unterstützung durch startsocial

Wir gehören zum Alumni-Netzwerk von startsocial. Als soziale Initiative wurden wir von einem Wirtschaftsprofi gecoacht.